1. ازدواجها‌ی فا‌میلی و بیماریهای ژنتیک کودکا‌ن
المؤلف: سروری، علی‌اصغر
المکتبة: مكتبة, ومركز المعلومات ومركز الوثائق العلمية لمركز بحوث الحوزة والجامعة (قم)
موضوع: پژشکی - در نوجوانی و کودکی ژنتیک,در نوجوانی و کودکی بیماریهای ارثی,نا‌هنجا‌ری اندامها - ژنتیک
رده :
QH
۴۳۱
/
س
۴
/
الف
۴ ۱۳۷۴
2. اساس سلولی و مولکولی و ژن درمانی بیماریهای تک ژنی شایع
المؤلف: / گردآوری و تالیف حسن عشوری ...[ودیگران]
المکتبة: المكتبة المركزية لجامعة كاشان للعلوم الطبية (أصبهان)
موضوع: ژنتیک پزشکی,بیماریهای ژنتیکی مادرزادی,ژن درمانی
3. اصول ژنتیک پزشکی امری
المؤلف: / تالیف پیتر ترن پنی، سین الارد,عنوان به زبان اصلی: Emery's elements of medical genetics, 13th ed, 2007
المکتبة: المكتبة المركزية لجامعة كاشان للعلوم الطبية (أصبهان)
موضوع: ژنتیک پزشکی,بیماریهای ژنتیکی مادرزادی
رده :
QZ
۵۰
/
ت
۵۲۷
الف
۱۳۸۸
4. اصول ژنتیک پزشکی امری
المؤلف: / پیتر دی .ترن پنی ، سیان الارد,عنوان به زبان اصلی: Emery s elements of medical cenetics,13th ed,c2007
المکتبة: المكتبة المركزية لجامعة كاشان للعلوم الطبية (أصبهان)
موضوع: ژنتیک پزشکی,بیماریهای ژنتیکی مادرزادی,ژنتیک پزشکی - واژه نامه ها,ژنتیک - سوالات امتحانی
5. اصول ژنتیک پزشکی امری ۲۰۱۲
المؤلف: / پیتر ترن پنی ، سین الارد,عنوان به زبان اصلی: Emery's elements of medical genetics,14th ed,c2012
المکتبة: المكتبة المركزية لجامعة كاشان للعلوم الطبية (أصبهان)
موضوع: ژنتیک پزشکی,بیماریهای ژنتیکی مادرزادی
6. اصول ژنتیک پزشکی امری ۲۰۲۲ [دو هزار و بیست و دو]
المؤلف: / [مولفین پیتر.دی ترن پنی، سیان الارد، روت کلیور],عنوان به زبان اصلی: Emery's elements of medical genetics,16th. ed ,2021.
المکتبة: المكتبة المركزية لجامعة كاشان للعلوم الطبية (أصبهان)
موضوع: ژنتیک پزشکی,بیماریهای ژنتیک مادرزادی,ژنتیک پزشکی -- واژه نامه ها,ژنتیک -- سوالات امتحانی
7. اصول ژنتیک پزشکی امری همراه با تالیف فرهنگ واژه‌ها
المؤلف: / پیتردی ترن پنی، سیان الارد,عنوان اصلی: Emery's elements of medical genetics. 12th ed, 2005.
المکتبة: المكتبة المركزية لجامعة الطب في أصفهان (أصبهان)
موضوع: ژنتیک پزشکی,بیماریهای ژنتیکی مادرزادی
8. اصول ژنتیک پزشکی و ژنومیک امری
المؤلف: / نویسندگان پیتر دی. ترن پنی، شان الارد ، روت کلیور,عنوان به زبان اصلی: Emery's elements of medical genetcs and genomics,16th wd,C 2022
المکتبة: المكتبة المركزية لجامعة كاشان للعلوم الطبية (أصبهان)
موضوع: ژنتیک پزشکی,بیماریهای ژنتیک مادرزادی
9. اصول ژنتیک پزشکی و ژنومیکس امری ۲۰۲۲
المؤلف: / [مولفین پیتر.دی ترن پنی، شان الارد، روت کلیور],عنوان به زبان اصلی: Emery's elements of medical genetics,16th. ed ,2021.
المکتبة: المكتبة المركزية لجامعة كاشان للعلوم الطبية (أصبهان)
موضوع: ژنتیک پزشکی,بیماریهای ژنتیک مادرزادی
10. بررسی ارتباط بین ازدواج خویشاوندی والدین و بیماری عروق کرونری در بیماران تحت آنژیوگرافی در مرکز قلب تهران در سال 1402-1401
المؤلف: حمید خدرلو
المکتبة: مكتبة كلية الطب و مركز التعلم (طهران)
موضوع: رگ‌نگاری,Angiography,a11,a11,ازدواج خویشاوندی,بیماری عروق کرونری,ریسک فاکتور
11. بررسي بيوشيميايي ژنتيكي بيماران تشخيص داده نشده مشكوك به بيماريهاي متابوليك ارثي به منظور تعيين روشهاي موثر براي تشخيص نقايص مادرزادي متابوليسم در ايران با تاكيد بر الگوي فنيل كتونوري در منطقه پايلوت
المؤلف: سعيد طالبي
المکتبة: مكتبة كلية الطب و مركز التعلم (طهران)
موضوع: ژنتيك پزشكي
12. بررسی ژنتیکی 10 بیمار مبتلا به لنفومای اپشتین بار مثبت، به منظور تعیین نوع و ماهیت نقص ایمنی در بیماران
المؤلف: زهرا گل چهره
المکتبة: مكتبة كلية الطب و مركز التعلم (طهران)
موضوع: لنفومای مرتبط با EBV,توالی یابی اگزوم,خطای مادرزادی ایمنی,نقص CD27,جهش SLC29A3
13. بررسی ژنتیکی 10 شجره دارای نابینایی مادرزادی لبر به روش Whole Exome Sequencing و تایید مولکولی یافته ها در سطح شجره
المؤلف: محمد صابری
المکتبة: مكتبة كلية الطب و مركز التعلم (طهران)
موضوع: ايران,نابینایی مادرزادی لبر,توالی یابی اگزوم,غرباگری جهش,ارتباط فنوتیپ-ژنوتیپ,ایران,Whole Exome Sequencing,تایید مولکولی,Quantitative PCR,PCR-Sanger Sequencing,LCA,WES,Pedigree Scale,Leber Congenital Amaurosis,Whole Exome Sequencing,Genetic Screening,Genotype-Phenotype Correlation,Iran,Genetic Analysis,Molecular Validation,Next Generation Sequencing,NGS,segregation analysis,در سطح شجره
14. بررسی نقش اندکس پرفیوژن پالس اکسی متری در غربالگری بیماریهای قلبی در نوزادان تازه متولد شده در بیمارستان بهارلو و آرش در سالهای ۱۳۹۸و۱۳۹۹
المؤلف: منیره قنبری
المکتبة: مكتبة كلية الطب و مركز التعلم (طهران)
موضوع: نوزاد,Infants,Infants (New Born),غربالگری ژنتیک,Genetic screening,a09,a09,a09,a12,a12,بیماران قلبی مادرزادی ,اندکس پرفیوژن
15. بیماری های ژنتیک و متابولیک
پدیدآورنده : / [ ویراستاران ریچارد برمن، رابرت کلیگمن، هال جنسن]
موضوع :
۲ نسخه از این کتاب در ۱ کتابخانه موجود است.
16. تغذیه در بیماریهای متابولیک مادرزادی (Inborn Errors of Metabolism (IMD (راهنمای مبتنی بر شواهد)
المؤلف: / مولفین مریم محمودی... [و دیگران
المکتبة: المكتبة المركزية لجامعة الطب في أصفهان (أصبهان)
موضوع: نواقص مادرزادی سوخت و ساز اسید آمینه, خطاهای سوخت و ساز مادرزادی
17. چکیده ژنتیک پزشکی امری
المؤلف: / مولفین پیتر ترنپنی ، سیان الارد,عنوان به زبان اصلی: Emery s elements of medical cenetic,13th ed ,c2007
المکتبة: المكتبة المركزية لجامعة كاشان للعلوم الطبية (أصبهان)
موضوع: ژنتیک پزشکی,بیماریهای ژنتیکی مادرزادی,ژنتیک پزشکی - سوالات امتحانی
18. خلاصه اصول ژنتیک پزشکی امری ۲۰۱۲
المؤلف: / پیتر ترن پنی ، سین الارد
المکتبة: المكتبة المركزية لجامعة كاشان للعلوم الطبية (أصبهان)
موضوع: ژنتیک پزشکی,بیماریهای ژنتیکی مادرزادی
19. دیسمورفولوژی، ناهنجاریهای مادرزادی و اختلالات ژنتیک
المؤلف: / گردآوری بهرام قاضی‌جهانی، روشنک قطبی.,ق‍اض‍ی ج‍ه‍ان‍ی
المکتبة: سازمان اسناد و كتابخانه ملی جمهوری اسلامی ایران (طهران)
موضوع: پزشکی زنان,زنان,جنین,اختلالات ژنتیکی, -- بیماری‌ها, -- ناهنجاری‌ها
رده :
RG
۱۰۱
/
ق
۲
م
۲ ۱۷.
ج
۱۳۹۳
